四川眉山
墻體廣告 繼國務(wù)院《對于變革
藥品醫(yī)療器械審評批閱準則的定見》以及全國人大常務(wù)委員會《對于授權(quán)國務(wù)院在有些地方展開
藥品上市答應(yīng)持有人準則試點和有關(guān)問題 的決議》發(fā)布后，
四川省食品
藥品監(jiān)督管理局確定將眉山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)新區(qū)（西部藥谷）等5地作為我省
藥品上市答應(yīng)持有人準則試點工作示范區(qū)，優(yōu)先組織先行先 試。繼2015年變成全省要點開展的十大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)之一后，西部藥谷又迎來了創(chuàng)新開展的微弱動力。
根據(jù)試點請求，獲得
藥品上市答應(yīng)和
藥品批準文號將由
藥品出產(chǎn)
公司獲取的唯一途徑轉(zhuǎn)變?yōu)?a href="http://www.royaume-de-dieu.net/pharm" target="_blank" style="font-family:'宋體';">
藥品研制組織、科研人員和
藥品出產(chǎn)
公司。此舉將有利于加速研制
公司效果轉(zhuǎn)化速度，鼓勵科研人員積極性，推進
藥品研制市場化；有利于建成
公司品種收買、搬運和
公司吞并、做大做強；有利于促進西部藥谷打造專業(yè)化醫(yī)藥園區(qū) 的步伐，推進眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開展。
