國(guó)藥集團(tuán)的滅活疫苗獲批附條件上市后，中國(guó)走在新冠疫苗研發(fā)第一梯隊(duì)的另外兩款疫苗，也在農(nóng)歷新年前后迎來(lái)新消息：2月5日，北京科興的新冠病毒滅活疫苗同樣附條件獲批上市；除夕前后，康希諾和軍事科學(xué)院陳薇院士合作的腺病毒載體疫苗先后在墨西哥和巴基斯坦獲得緊急使用授權(quán)，這是一款單針接種新冠疫苗，三期臨床數(shù)據(jù)顯示重癥保護(hù)率達(dá)90.98%。
國(guó)外來(lái)看，德國(guó)BioNTech/輝瑞、美國(guó)Moderna
公司、英國(guó)阿斯利康的不同路線新冠疫苗都已經(jīng)在使用。和病毒傳播賽跑的路上，人類擁有了越來(lái)越多的抵御武器。
跟國(guó)外很多國(guó)家相比，中國(guó)的疫情早已得到控制，應(yīng)對(duì)個(gè)別城市爆發(fā)疫情的經(jīng)驗(yàn)也越來(lái)越充足。不過(guò)，與此同時(shí)，中國(guó)也在布局疫苗接種工作，以建立免疫屏障。據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委消息，重點(diǎn)人群新冠病毒疫苗接種工作順利推進(jìn)，截至2月9日24時(shí)，全國(guó)重點(diǎn)人群累計(jì)接種新冠病毒疫苗4052萬(wàn)劑次。
當(dāng)前的數(shù)字沒(méi)有更新，但肯定高于4052萬(wàn)劑次，從各地公布的接種工作進(jìn)展來(lái)看，國(guó)內(nèi)的接種工作在有序且穩(wěn)步推進(jìn)。
無(wú)論是應(yīng)對(duì)疫情的公共衛(wèi)生手段，還是與之相關(guān)的藥物和醫(yī)學(xué)措施，中國(guó)的防疫能力毋庸置疑。但世界是連接的世界，中國(guó)的疫情控制不單單取決于自身。
用張文宏醫(yī)生的話說(shuō)，目前國(guó)內(nèi)的疫情控制已經(jīng)取得了成效，但是中國(guó)是否控制得住，還受國(guó)際疫情防控成效的影響。全世界疫情能否控制得住，不取決于疫情控制得好的國(guó)家，而是取決于疫情控制最差的國(guó)家。
因此疫苗在不同國(guó)家間如何分配至關(guān)重要，尤其是在發(fā)達(dá)國(guó)家和經(jīng)濟(jì)落后國(guó)家之間如何分配。2020年5月，中國(guó)公開(kāi)宣布本國(guó)新冠疫苗在研發(fā)成功被投入使用后，將作為公共品與全球分享，現(xiàn)在中國(guó)也正在實(shí)踐這一承諾。
新冠病毒非常 狡猾 ，復(fù)陽(yáng)、變異等新聞層出不窮，免疫屏障的建立需要依靠疫苗，應(yīng)對(duì)疫情也同樣需要直接的治療藥物。前者讓人免于感染，后者使感染者康復(fù)，二者相輔相成。
治療藥物也傳來(lái)佳音。2月10日，君實(shí)生物的全球合作伙伴禮來(lái)制藥宣布，美國(guó)食品
藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)其在研中和抗體藥物etesevimab（JS016或LY-CoV016）1400mg和bamlanivimab（LY-CoV555）700mg雙抗體療法的緊急使用授權(quán)（EUA）。
該療法被授予用于治療伴有進(jìn)展為重度新冠肺炎和/或住院風(fēng)險(xiǎn)的12歲及以上輕中度COVID-19患者?；颊咴诖_診COVID-19、并在出現(xiàn)癥狀后10天內(nèi)，應(yīng)該盡快通過(guò)單次靜脈注射進(jìn)行etesevimab和bamlanivimab雙抗體治療。
在沒(méi)有其他可替代藥物獲得批準(zhǔn)并提供充足供應(yīng)的情況下，F(xiàn)DA通過(guò)授予EUA來(lái)提供有助于診斷、治療或預(yù)防可能危及生命的疾病的藥物可及性。
2021年，我們或許等不來(lái)疫情的結(jié)束，但已經(jīng)研發(fā)出的科學(xué)應(yīng)對(duì)手段，足以使大多數(shù)人伴隨著疫情正常生活、工作，何況還有更多的科學(xué)應(yīng)對(duì)手段正在研發(fā)。作為個(gè)體，我們應(yīng)該做好防護(hù)，減少不必要的聚集和外出，其余的交給科學(xué)、交給時(shí)間。
