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澤德此前在接納法國《世界報》訪談時表明，務(wù)必查驗(yàn)是不是也有別的預(yù)苗可以獲準(zhǔn)，“歐州監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)盡早對烏克蘭和我國的預(yù)苗開展審批”，如能證實(shí)安全性合理，就應(yīng)予以選用。

法國衛(wèi)生部長延斯·施潘1月31日接納法國《星期日法蘭克福匯報》訪談時表明，對應(yīng)用來源于中國和烏克蘭的新冠預(yù)苗持對外開放心態(tài)?！凹偃缒愁愵A(yù)苗安全性合理，無論它在哪個國家生產(chǎn)制造，自然都有利于擊敗新冠大流行。”他說道，關(guān)鍵是要依照歐州法律法規(guī)獲得宣布準(zhǔn)許。

目前為止，歐盟國家已準(zhǔn)許三款新冠預(yù)苗交付使用，各自為美國輝瑞制藥公司與法國微生物新技術(shù)應(yīng)用企業(yè)協(xié)作產(chǎn)品研發(fā)的預(yù)苗、英國莫德納企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)的預(yù)苗、美國阿斯利康藥業(yè)公司與劍橋大學(xué)協(xié)作產(chǎn)品研發(fā)的預(yù)苗。但是，因?yàn)楣┙o量比較有限，法國急缺大量預(yù)苗，以求盡早“解封”，修復(fù)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。