廣東陽江墻體廣告 2日下午，市婦幼保健院在市特別校園舉辦耳聾基因檢查公益活動(dòng)，免費(fèi)為該校123名聽力妨礙學(xué)生及其兄弟姐妹、爸爸媽媽進(jìn)行了耳聾基因檢查。檢查成果將為這些家庭供給主要的醫(yī)學(xué)干涉輔導(dǎo)，阻斷耳聾基因在這些家庭中傳遞，協(xié)助這些病人往后生孩子聽力正常的子孫。
該院檢驗(yàn)科副主任陳文鋒介紹，大多數(shù)人以為，只要耳聾殘疾人才會(huì)生孩子聾兒，但臨床數(shù)據(jù)顯現(xiàn)，許多聽力正常的爸爸媽媽也許是耳聾基因帶著者，他們本身沒有發(fā)病，但會(huì)將這種致病基因遺傳給下一代致使孩子發(fā)病。假如同一類型的耳聾缺點(diǎn)者結(jié)為夫妻，他們生孩子聾兒的概率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通人。陳文鋒說，約60%致聾原因是基因缺點(diǎn)。耳聾基因檢查是防止耳聾發(fā)作的最有用手法，對(duì)病人及其家屬進(jìn)行耳聾基因檢查，可清晰耳聾病因，做到耳聾的早防止、早發(fā)現(xiàn)、早醫(yī)治。
據(jù)悉，假如爸爸媽媽兩邊帶著耳聾基因，他們有25%的機(jī)會(huì)生出重度耳聾孩子。此外，假如病人帶著線粒體驟變基因，一旦使用氨基糖甙類抗生素也許致使“一針致聾”。假如經(jīng)過基因檢查能夠提早知道自個(gè)和宗族成員帶著這種驟變基因，然后防止觸摸氨基糖甙類藥物，則能夠防止耳聾的發(fā)作。第三種狀況是假如患兒帶著大前庭水管基因，也許出世時(shí)聽力正常，但患兒在生長過程中在某些誘發(fā)要素如頭外傷、劇烈運(yùn)動(dòng)等的影響下，聽力呈波動(dòng)性下降，最終開展成重度耳聾或全聾。此類聾人通常在初次或?qū)掖温犃ο陆蛋l(fā)作后才會(huì)就診，有也許耽擱醫(yī)治機(jī)遇。
據(jù)介紹，這次耳聾基因檢查，經(jīng)過遺傳性耳聾基因芯片對(duì)該集體的遺傳性耳聾及藥物性耳聾的精確確診，能夠迅速清晰耳聾病因，挑選最好醫(yī)治計(jì)劃，到達(dá)最好醫(yī)治作用并可猜測電子耳蝸的效果。能夠輔導(dǎo)氨基糖甙類藥物的使用，下降藥物性耳聾致聾率。能夠下降或防止大前庭導(dǎo)水管綜合癥等遲發(fā)性耳聾的發(fā)作，防止后天致聾。能夠輔導(dǎo)聾人及正常人生孩子，削減聾兒出世，進(jìn)步國民素質(zhì)。
新美
墻體廣告 http://www.royaume-de-dieu.net
